ТАШКЕНТ. Член экспертно-консультационного совета ВОЗ по проблеме «Международная фармакопея и фармацевтические препараты», доцент кафедры промышленной фармации МГМУ им. И.М. Сеченова Андрей Мешковский оценил намерение Минздрава РУз изменить систему ценообразования лекарств.
Министерство здравоохранения Узбекистана с 1 апреля 2020 года намерено внедрить систему референтного ценообразования лекарств. В частности, может измениться стоимость дженериков (копий оригинальных лекарств с аналогичным действием) отечественного и зарубежного производства.
Также планируется, что производитель (импортер) будет регистрировать цену для оптовой и розничной продажи отдельно на каждое торговое наименование с учетом лекарственной формы, дозировки, концентрации, объема и фасовки лекарства.
Минздрав Узбекистана придумал, как ограничить цены на лекарства
Член экспертно-консультационного совета ВОЗ по проблеме «Международная фармакопея и фармацевтические препараты» Андрей Мешковский считает, что данное направление реформ правильное, «следует ожидать положительных результатов».
«Но лишь при условии, что они будут реализовываться с учетом широкой палитры элементов мирового опыта, выходящей далеко за пределы принципов регулирование цен и установление референтных цен», — сказал эксперт Sputnik Узбекистан.
Он отметил, что все страны, кроме США, регулируют цены на лекарственные средства, однако каждая делает это по-своему.
«Чаще всего регулируются цены на препараты, расходы на которые подлежат возмещению», — рассказал Мешковский.
Причем регулирование цен, по его словам, важный, но не единственный и даже не главный инструмент в обеспечении экономической доступности лекарств. Важнейшим элементом здесь является возмещение затрат третьей стороной (государством), что возможно только в отношении так называемых основных лекарств.
Комментируя планы властей Узбекистана обязать все без исключений работающие в стране медицинские организации выписывать рецепты только по международному непатентованному наименованию лекарств, Мешковский отметил, что это разумный шаг: такая практика действует в нескольких странах и отвечает требованиям ВОЗ.
«Эта мера может ограничивать необоснованный рост цен и таким образом содействовать повышению доступности лекарственных средств при условии комплексного внедрения, то есть поддержки другими мерами. Прежде всего, необходимо определить права и обязанности аптечных работников: запрет замены, разрешение замены на фирменные препараты (бренды) или рекомендация замены, в том числе по согласованию с врачом или без такого», — считает Андрей Мешковский.
Далее потребуется ужесточить требования к регистрации дженериков и к последующему контролю их качества, включая инспектирование по правилам надлежащего производства (GMP). В противном случае, отметил эксперт, преимущества получат недобросовестные производители.
